在現(xiàn)實(shí)生活中，有很多人因?yàn)橄忍煸?，患有?yán)重的耳部畸形疾病。先天性耳畸形是指患側(cè)耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀象一小贅生物，以后也不會(huì)隨著年齡的增長而長大，因此只能通過手術(shù)來再造一個(gè)真的正常的耳朵。邵陽尖耳畸形會(huì)不會(huì)對(duì)尖耳畸形表情產(chǎn)生影響？

小耳畸形導(dǎo)致尖耳畸形缺陷：

專家說外耳在胚胎發(fā)育時(shí)起源于鰓弓組織，而尖耳畸形各器官多數(shù)也起源于鰓弓組織，所以很多小耳畸形病人同時(shí)伴有尖耳畸形缺陷也就毫不奇怪了。一般表現(xiàn)為患側(cè)尖耳畸形短小，由下頜骨及淺表軟組織發(fā)育不良造成，畸形程度輕重不等，有的很明顯，有的幾乎看不出來。對(duì)于小耳伴有的尖耳畸形畸形較嚴(yán)重者，我們?cè)谛型舛僭鞎r(shí)也可同時(shí)行小耳畸形整形矯正術(shù)。對(duì)于尖耳畸形輕微短小畸形者，一般在外耳再造后尖耳畸形輕微畸形在視角上會(huì)變得更不清楚。

在胚胎發(fā)育過程中，外耳和中耳起源于同一組織團(tuán)，主要是一二鰓弓組織。然而，內(nèi)耳為另一獨(dú)特的組織起源。因此小耳畸形患者的中耳也同時(shí)畸形，而內(nèi)耳卻正常，所以小耳畸形患者的患側(cè)也有部分聽力（骨傳導(dǎo)聽力）。但需要注意的是氣傳導(dǎo)，如果病人有外耳道閉鎖與中耳畸形，他們患側(cè)聽閾高達(dá)40-60分貝（正常0-20分貝）。

一.邵陽尖耳畸形會(huì)不會(huì)對(duì)尖耳畸形表情產(chǎn)生影響

1、耳畸形綜合癥是什么？

耳畸形綜合癥根據(jù)耳廓發(fā)育情況可分為3度：

Ⅰ度：耳廓各部分結(jié)構(gòu)尚可辨認(rèn)，有狹小的耳甲腔及外耳道口，只是輪廓較小，耳道閉鎖；

Ⅱ度：耳廓大部分結(jié)構(gòu)無法辨認(rèn)，殘耳不規(guī)則，為花生狀或舟狀，外耳道閉鎖；

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或小丘狀或僅為異位的耳垂；

2、耳畸形會(huì)遺傳嗎？

二.伴有尖耳畸形畸形的尖耳畸形

Ⅰ度：耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標(biāo)志結(jié)構(gòu)存在,外耳道狹窄，嚴(yán)重時(shí)外耳道出現(xiàn)閉鎖；

Ⅱ度：較為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構(gòu)成的團(tuán)塊，嚴(yán)重者出現(xiàn)無耳。

先天性小耳畸形患者中耳發(fā)育障礙類型多達(dá)十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經(jīng)的發(fā)育畸形，并且同外耳畸形嚴(yán)重程度密切相關(guān)。先天性外耳畸形在嚴(yán)重病例中可以表現(xiàn)為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發(fā)育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結(jié)膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。

邵陽東方麗人醫(yī)療美容醫(yī)院醫(yī)生提示：隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和完善，修復(fù)小耳畸形已經(jīng)不是難題，孩子只要身體條件滿足，就可進(jìn)行耳再造手術(shù)，希望小耳畸形家長盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。孩子為滿足手術(shù)條件時(shí)，無論是醫(yī)生還是家長，更應(yīng)該注重孩子成長階段性格的培養(yǎng)。（編輯3001）

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